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工具和资源

确定性/疗效(III期)试验的协议模板

协议模板是完整的临床试验方案的概要,包括关于重要内容的指导,包括在协议的每个部分中包含。如果您有其他问题,请在审核文件后,请联系 彼得吉尔伯特,临床研究项目经理,在 gilbertp@ninds.nih.gov.。模板可以作为MS Word文件下载以进行学习调查员的适应。

下载协议模板 (单词,100 kB) 微软Word Mobile 

 
程序手册

手册(MOP) (PDF,468KB)是一种用于促进患者和临床部位的协议实施和数据收集一致性的文档。此外,拖把为所有参与者提供了对科学完整性和患者安全的保证,并严格监测,并增加了研究结果将科学可信的可能性。

 
临床试验清单

的目的是 临床试验清单 (PDF,458KB)是通知NINDS计划人员和授予启动临床试验所需的必要步骤和文件。

 
 
临床试验.GOV注册和报告

Clinicaltrials.gov. 是在美国和国际上进行的联邦和私人支持的临床试验的登记处。它为患者,家庭成员,医疗保健专业人员和公众获取有关各种疾病和条件的临床试验的信息。临床上的注册.GOV注册表按照 国际医学期刊编辑委员会(ICMJE) 要求在公共登记处前提前进入临床试验的临床试验作为出版物的条件。
 
在ClinCoIlartials.gov上注册试验的第一步是确保协议登记系统(PRS)账户。此帐户允许调查人员根据需要创建和更新临床试验记录。有关更多信息,请访问ClinicalTrials.gov网站: http://clinicaltrials.gov/ct2/manage-recs/how-apply或联系 register@clinicaltrials.gov..