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工具和资源

程序手册
手册(MOP) (PDF,468KB)是一种用于促进患者和临床部位的协议实施和数据收集一致性的文档。此外,拖把为所有参与者提供了对科学完整性和患者安全的保证,并严格监测,并增加了研究结果将科学可信的可能性。
 
季度进度报告
在初创和招聘和招聘和入学期间,在任何特定的融资期内超过1米直接费用的初步和招聘和注册的季度报告。 NINDS可以要求提交该报告,以便复杂的多立体学习,其中资金不超过100万美元,这将以案例决定。

[PDF版]
 
质量援助和保证
 
临床试验.GOV注册和报告
Clinicaltrials.gov. 是在美国和国际上进行的联邦和私人支持的临床试验的登记处。它为患者,家庭成员,医疗保健专业人员和公众获取有关各种疾病和条件的临床试验的信息。临床上的注册.GOV注册表按照 国际医学期刊编辑委员会(ICMJE) 要求在公共登记处前提前进入临床试验的临床试验作为出版物的条件。
 
在ClinCoIlartials.gov上注册试验的第一步是确保协议登记系统(PRS)账户。此帐户允许调查人员根据需要创建和更新临床试验记录。有关更多信息,请访问 Clinicaltrials.gov.  website at: //clinicaltrials.gov/ct2/manage-recs/how-apply 或联系 register@clinicaltrials.gov..
 
琳 Common Data Elements
存储库和传播工具 所有ninds cdes. 对于调查人员来利用正在计划的审判和持续研究。
 
监测临床研究指南和政策
Ninds负责监测IT支持的临床研究。临床试验的数据和安全监测与研究参与者的风险相称,具有研究的规模和复杂性。 NINDS负责监督所有支持的临床研究中的数据和安全监测,确保监测系统到位,监测活动的质量是合适的,并且该研究所获悉监测活动发出的建议。
 
以下链接将为您提供有关纳入资助临床审判的监测计划的必要信息。对数据完整性和患者安全的监测是NIH和NINDS试验的必要方面。