Focus on Alzheimer'S病和相关痴呆症

专注于阿尔茨海默'S病和相关痴呆症

脑子的剪影被擦除

琳 Program Description

什么是广告/ adrd?

阿尔茨海默病的疾病和阿尔茨海默病有关的痴呆症(AD / ADRD)是指最常见的痴呆形式。痴呆 可能影响美国超过500万人。超过4700万人全世界。此时,没有已知的治疗方法可以防止或停止痴呆的进展。对个人,看护人和社会的收费是巨大的,除非制定有效的干预措施,否则只有人口年龄才会增加。 Ninds与NIH的Alzheimer疾病(AD)研究所的Lead NIH研究所(NIA)合作,建立了AD的研究优先事项和基金生物医学研究以及几种阿尔茨海默病有关的痴呆症(ADRDS)。

虽然广告是最常见的痴呆诊断,但ADRDS共享许多认知和病理特征,并且难以区分广告。事实上,更常见的是,患者诊断阿尔茨海默病的疾病存在不同的脑病理混合物,使诊断复杂化,以及治疗。

ADRD包括:

展望未来,Ninds和Nia将继续在广告/ ADRD研究计划和实施中伴随着合作伙伴,我们敦促研究界加入我们的努力,以加速对减少痴呆症的巨大负担和成本的科学进步。

添加到当前的Ninds正在进行的ADRD计划,我们最近宣布了补充主动补助的新机会:

广告/ ADRD - AT-A-GLANCE

  • 广告影响美国超过500万人。
  • FTD是60岁以下人民痴呆症的主要原因
  • LBD影响超过100万美国人,比女性更多的男性
  • 脑血管病通常与广告一起发生
  • 减少血管危险因素 可能会降低痴呆症的风险
  • 所有痴呆病例(65岁以上)的大多数都是混合痴呆,主要是阿尔茨海默氏症的病理学与脑血管疾病和/或石油尸体混合
  • 没有已知的治疗方法防止AD / ADRD发作或进展

广告/ ADRD调查员启动研究的扩展工资单

自2016年FY2016以来,NIA已经利用了一个 广告/ ADRD研究的薪酬较高 为了支持调查员启动的研究授权,它延伸到符合此酒吧的应用程序的NINDS。这条工资线比NINDS或NIA的其他类型研究的薪酬线高得多。 Ninds对专注于可能导致预防或有效治疗AD / ADRD的创新思想仍然非常兴趣。

NIH估计各种研究,病情和疾病类别的资金

研究/疾病区域* 2016年
(Actual)
2017年
(Actual)
2018年
(Actual)
2019年
(Actual)
阿尔茨海默病包括
阿尔茨海默病有关
Dementias (AD/ADRD)
$986 $1,423 $1,911 $2,398
Alzheimer.'s Disease $929 $1,361 $1,789 $2,240
圆颞痴呆症 $65 $91 $94 $158
lewy身体痴呆症 $22 $31 $38 $66
对认知障碍和痴呆症的血管贡献 $89 $130 $259 $299

*数百万美元和圆润

诉讼和成果

ADRD 2019峰会海报

广告/ ADRD峰会

国家计划的目标1旨在通过2025年预防和有效地治疗和有效地治疗(延迟发作,缓慢进展)AD / ADRD。为了帮助实现目标1,并作为国家计划中规定的联邦行动,定期举行举行举行举行举行举行,以设定和精炼AD / ADRD在国家计划中的研究优先事项。参观 助理规划和评估秘书(阿斯埃斯基尔) 了解有关国家计划解决Alzheimer疾病的计划。

Alzheimer.的疾病相关的痴呆症峰会2019年

Alzheimer.的研究首脑会议2018年

Alzheimer.的疾病相关的痴呆症峰会2016年;诉讼程序总结了 2016年阿尔茨海默氏病相关的痴呆症峰会

阿尔茨海默病的疾病研究峰会2015年

阿尔茨海默氏病相关的痴呆症峰会 Conference 2013;诉讼程序总结了 2013年阿尔茨海默氏病相关的痴呆症会议

资源和工具

ADRD的研究优先级通过周期性的NIH托管ADRD峰会确定和更新。

IADRP报告美国和国外的公共和私人组织支持的资助研究类别所有分类 常见的阿尔茨海默氏症及相关痴呆研究本体(CADRO)

标准化临床和神经病理学研究数据的国家数据库(NIA / NIH)。标准化数据和神经病理学数据在收集 NIA资助阿尔茨海默病中心.

用于跟踪筹资举措和活动的工具,旨在实现从NIH托管广告和ADRD峰会开发的研究里程碑。 

NCRAD是Alzheimer疾病和相关痴呆研究的NIA资助的生物宿园。 NCRAD银行各种生物学杂项,包括DNA,RNA,血浆,血清,CSF,LCL和PBMC

可用的细胞源目前包括成纤维细胞和/或诱导的多能茎(IPS)细胞。

BioSend目前银行包括DNA,血浆,血清,RNA,CSF和来自16种不同生物标志物研究的DNA,血浆,血清,RNA,CSF和唾液,这些研究专注于神经系统和神经精神疾病。

外壳通过DNA样品和细胞系。

ALZPED作为传播数据和分析的知识平台,以促进针对广告的临床前治疗开发的研究效率,透明度,再现性和准确性。

PDBP促进了生物标志物发现和验证努力,利用了广泛共享的临床和生物开发数据,其总体目标是改善PD,Lewy体痴呆(LBD)和Parkinsonisms的临床试验设计和治疗发育。

自2013年以来,NIH Neurobiobank通过旨在收集和分布人验脑组织的资源来催化科学发现。

我们将采用基于CRISPR / CAS9的基因工程来创建一个基于CassInc诱导多能干细胞(IPSC)线的基础储存库。我们的目标目标是跨越72个AD / ADRD基因的132个变体,其中8个是已知的AD相关基因,15个是与痴呆症的基因与Lempy体/帕金森病相关,28个基因与额颞痴呆症/肌营养的外侧硬化和21个基因有关。是与其他神经变性障碍相关的基因。